-
3.3
mL洗涤一次呈中性后,分出正溴丁烷有机层与干燥的锥形瓶中,用无水氯化钙干燥后蒸馏,收集99~103℃的馏分。称量、计算产率。 注意事项 1.加浓硫酸时要少量多次,边加边冷却,彻底冷却后加溴化钠。2.回流时要小火,注意溴化氢吸收装置
-
一个Cl(3:1), 含有一个Br(1:1)一个溴一个氯则为(3:4:1)两个氯则为9:6:1两个溴则为1:2:1两个及两个以上的氯或溴个数的丰度比可以按照完全次方公式推算比例,如两个氯为(3+1)²,比例为完全平方公式各项数值,为9:6:1,三个氯为(3+1)³,比例为完全立方公式各项数值绝对值,为27:27:9:1。
-
:【元素符号前的数字是同位素核质量】(1)氯: 35Cl/37Cl=[M]/[M+2]=75.53、24.47=100/32.4=3.09/1≈3:1,(2)溴: 79Br/81Br=[M]/[M+2]=75.53/49.48=100/97.9
-
-MCPD衍生物质谱图 图4. 3-MCPD衍生物质谱图 表1.目标物基本测试信息 序号 化合物 英文名称 CAS号 特征离子 1 D5-3-氯-1,2-丙二醇 D5-3-MCPD 342611-01-2 257* 278
2020-11-26
来源: 江苏天瑞仪器股份有限公司
-
1.甲烷和溴发生的是自由基取代反应:所以用的溴必需是纯溴,气态、液态均可,不能是水溶液。只不过纯溴通常是液态的,气态的接触面大易反应;2.乙烯和溴的加成反应:用的溴是气态、液态、水溶液均可,一般用溴的四氯化碳溶液,为了增加溴的溶解量;3
-
类化合物简介氯丙醇氯丙醇是甘油(丙三醇)中的羟基被氯离子取代后形成的一类物质,共有4种物质,包括3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)、2-氯-1,3-丙二醇(2-MCPD)、1,3-二氯-2-丙醇(1,3-DCP)和2,3-二氯-1-丙醇
-
溴离子在银工作电极上发生氧化反应而产生的电流值。据此测得氯离子和溴离子浓度。方法适用于水系沉积物及土壤中氯、溴的测定。检出限(3s):10μg/g氯,0.3μg/g溴。测定范围:30~20000μg/g氯,0.9~600μg/g溴。仪器及
-
TBAB合成反应表观是二级反应,反应可能是SN2反应。三丁胺有一孤对电子,作为亲核试剂进攻1-溴丁烷,当亲核试剂逐渐与溴丁烷的饱和碳原子构成新键同时,离去基团Br被逐渐推出饱和碳原子形成一活化态物质然后转化成产物,由于活化态体的产生使得过程有序度增加从而△S0
-
. 梯度洗脱程序表 3 实验结果 1,一溴联苯;2,二溴联苯;3,三溴联苯;4,四溴联苯;5,五溴联苯;6,六溴联苯;7,七溴联苯;8,八溴联苯;9,九溴联苯;10,十溴联苯; 图2.多溴联苯标准样品色谱图 1,一溴联苯醚;2
2020-03-25
来源: 江苏天瑞仪器股份有限公司
-
二氯乙烷产品。 3.由石油裂解气或焦炉的乙烯直接氯化的方法。此外,在氯乙醇法制取环氧乙烷的生产中还副产有1,2-二氯乙烷。 4.将工业品1,2-二氯乙烷是用浓硫酸洗至酸层无色,而后用5%的氢氧化钙溶液洗,再用水洗一次,分去水层。用无水氯化钙